Denne skriftlige information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.

Vi henviser også til afdelingens skriftlige patientinformation om medicinsk kræftbehandling.

Vi håber, du kan bruge denne information til at få overblik over den behandling, vi anbefaler. Dine pårørende kan også have glæde af at læse informationen for bedre at kunne støtte dig i dine overvejelser.

Du har netop afsluttet en række undersøgelser, hvor der er påvist en udvikling af din sygdom. Vi vil derfor tilbyde dig behandling med lægemidlet Sacituzumab govitecan med henblik på, at sygdommen kan holdes i ro for en periode.

Behandlingen

 Behandlingen indeholder det aktiv stof Sacituzumab govitecan. Sacituzumab govitecan er et kræftlægemiddel, hvor en del af medicinen er et antistof, som binder sig til et protein på overfladen af brystkræftceller kaldet Trop2. Den anden aktive del er kemoterapi - SN-38, et stof, der kan dræbe kræftceller. Når medicinen binder sig til kræftcellerne, bevæger SN-38 sig ind i kræftcellerne og dræber dem, og hjælper dermed med at bekæmpe din kræft.

 Sacituzumab govitecan gives i en blodåre i armen via et drop.

Behandlingen gives i serier á 21 dage (3 uger), i starten af hver serie (dag 1 i hver serie) og en uge senere (dag 8 i hver serie).

Første behandling varer 3 timer. Hvis du har tålt første behandling godt, varer de næste behandlinger 1-2 timer.

Du skal observeres efter hver behandling i 30 minutter, hvis du skulle få bivirkninger.

Du vil få noget medicin, inden du får sacituzumab govitecan, til at forebygge eventuelle bivirkninger.

Før hver behandling undersøger vi dig ved hjælp af blodprøver og med 9 ugers mellemrum med scanning for at vurdere behandlingens virkning på sygdommen.

Hvor længe du kan modtage behandlingen afhænger af behandlingens effekt på din sygdom. Behandlingen vil blive afbrudt, hvis

• den ikke virker 
• du får uacceptable bivirkninger
• du selv ønsker at stoppe med behandlingen.

Mulige bivirkninger

Det er muligt, at du får bivirkninger på grund af behandlingen. Disse bivirkninger er forskellige fra person til person. Lægen kan i mange tilfælde give dig medicin til lindring af bivirkningerne. Mange bivirkninger svinder, når du stopper med at få behandlingen. I nogle tilfælde kan bivirkninger være alvorlige, langvarige og/eller muligvis aldrig forsvinde. Der er også i meget sjældne tilfælde risiko for livstruende bivirkninger. Du skal tale med lægen om de eventuelle bivirkninger, du oplever under behandlingen.

Overfølsomhedsreaktioner I forbindelse med selve behandlingen eller løbet af dagen kan der opstå ansigtsrødme, kløe, feber og kulderystelser, voldsomme svedeture, åndedrætsbesvær.

Sygeplejerskerne holder øje med, om du udvikler disse bivirkninger.

For at mindske risikoen for en reaktion under behandlingen, får du forebyggende medicin inden hver behandling.

Kolinerge symptomer Under eller umiddelbart efter behanldingen kan du få såkaldte kolinerge symptomer såsom mavekramper, diarre, spyt-, næse- eller tåreflåd, svedtendens og rødme af huden. Hvis du får disse symptomer, giver vi dig behandling med medicin (Atropin). Hvis du får kolinerge symptomer, vil du få forebyggende medicin ved de efterfølgende behandlinger.

Påvirkning af knoglemarv Behandling med ´Sacituzumab govitecan kan nedsætte knoglemarvens produktion af blodets celler.

Det kan give fald i antal af hvide blodlegmer og dermed påvirkning af immunforsvaret, hvilket øger risikoen for infektioner. Det kan også nedsætte antal af røde blodlegemer med risiko for blodmangel (træthed, hovedpine, forpustethed og øresusen) og antal af blodplader (tilbøjelighed til blødning fra tandkød, næseblod og blødninger i huden).

Kvalme og opkastninger I forbindelse med behandlingen kan du få kvalme og kaste op. Disse gener kan vi forebygge og behandle med medicin mod kvalme, som du får udleveret i klinikken.

Nedsat appetit Behandlingen kan medføre, at din appetit bliver nedsat. Du kan få råd og vejledning i klinikken.

Smagsforstyrrelser Der kan forekomme smagsforstyrrelser.

Træthed Du kan blive meget træt og få behov for at sænke tempoet.

Påvirkning af hud og slimhinder Du kan få udslæt, og der kan forekomme hudkløe. Derudover kan slimhinderne i dine øjne, mund, mave og tarm blive irriterede. Dette kan vise sig som svie, ømhed, små sår, mundsvamp, mavesmerter og diarre. Disse gener kan vi behandle med medicin.

Diarre Du får særskilt information om, hvordan du skal forholde dig i tilfælde af diarre.

Nedsat lyst og evne til seksuelt samvær Din lyst til seksuelt samvær kan blive påvirket. Dette kan skyldes, at du er i en både fysisk og psykisk belastet situation.

Hårtab Der kan forekomme hårtab og dermed behov for paryk.

 Vigtigt!

Du skal kontakte afdelingen, hvis du får:

• feber over 38,5
• blødning
• diarre eller opkast i mere and 24 timer

Forholdsregler

 Du kan omgås din familie og venner, som du plejer, dog skal du være opmærksom på at have en god personlig hygiejne (se afdelingens generelle vejledning om medicinsk kræftbehandling).

Du skal bruge sikre præventionsmidler under behandlingen, og indtil 6 måneder efter afsluttet behandling, da der ellers kan være risiko for fosterskader.