Hvad er polycystisk nyresygdom

Polycystisk nyresygdom er arvelig og kan ramme begge køn - uanset alder. Ved polycystisk nyresygdom erstattes det raske nyrevæv gradvis af væskefyldte blører (cyster). Nyrerne vokser og bliver større og mister deres funktionsevne. Nogle patienter får også enkelte cyster i leveren, men disse er nærmest aldrig af betydning for leverens funktion. I nogle familier er der øget risiko for udposning af blodkarrene i hjernen. I disse tilfælde tilbydes regelmæssig skanning af hjernen.

Hvilke symptomer er der?

Forskellige undersøgelser kan være med til at påvise cystedannelse i nyrerne, herunder ultralys-skanning, CT-skanning og MR-skanning.
Børn af patienter med polycystisk nyresygdom har 50% risiko for at arve den ændring i arvematerialet, som medfører sygdommen. Hvis ændringen i arvematerialet kendes i den enkelte familie, kan man udføre genetisk undersøgelse.

Hvordan foregar behandling?

Det er vigtigt at behandle blodtrykket for at dæmpe tabet af nyrefunktion. Kolesteroltallet vil blive kontrolleret og eventuelt behandlet med kolesterolsænkende medicin. Vi anbefaler, at patienter med cystenyrer drikker meget væske. Gerne over 3 liter daglig

Sygdommens forløb

Nyrefunktionen aftager gradvist, når cysterne tiltager i størrelse. Hos nogle patienter medfører dette, at nyrefunktionen ophører omkring 50 års alderen eller tidligere. Hos andre leder sygdommen til nyresvigt i en senere alder, og nogle udvikler aldrig nyresvigt. Tidspunktet for tab af nyrefunktion er ofte ens inden for familier.