Henvisning ved påvist hæmokromatose

​Her kan du læse om henvisning af patienter ved påvist hæmokromatose.

Henvisning ved påvist hæmokromatose

Afdelingen modtager kun patienter med påvist familiær hæmokromatose til videre diagnostik og behandling.

Forud for henvisning bør der være foretaget HFE-genanalyse med påvisning af, at patienten har familiær hæmokromatose, dvs. at pågældende er homocygot for C282Y mutationen eller ”compound” heterocygot for C282Y og H63D. Sidstnævnte udvikler kun yderst sjældent klinisk betydende hæmokromatose.

For patienter der bor i Planlægningsområde Nord henvises til blodprøveanalyse på laboratorierne ved Hillerød, Helsingør eller Frederikssund Hospital. For Region Hovedstadens øvrige patienter henvises til Københavns Praktiserende Lægers Laboratorium (KPLL).

I tilfælde, hvor der på henvisningstidspunktet ikke findes indikation for behandling, vil patienten oftest blive tilbagehenvist til praktiserende læge til årlig kontrol af P-ferritin.

Redaktør