Forskning i Urogynækologisk Klinik

​​​

Forskning, produktudvikling og kvalitetssikring er en integreret del af urogynækologi klinikkens grundlag for uddannelse, forbedring af nuværende behandling og afprøvning af nye behandlingsmetoder.

Formålet med vores forskning er at:

  • Udvikle forbedret behandlingsmetoder.
  • Implementere nye behandlingsmetoder.
  • Mere sikker behandling.
  • Mere effektiv behandling.
  • Færre bivirkninger.

Vores forskning inkluderer:

  • Afprøvning af ny medicin før markedsføring.
  • Sammenligne forskellige præparater som er på markedet.
  • Sammenligne styrker og sikkerhed af medicin som er på markedet.
  • Phd. afhandlinger.
  • Udvikle nye måleteknikker
  • Forskning udgået fra egen afdeling med egne protokoller.
  • Denne forskning foregår i samarbejde med medicinalindustrien, egne forskere og internt i urogynækologisk klinik.

Om at deltage i et forskningsprojekt:

For at sikre, at patientens rettigheder i forbindelse med deltagelse i videnskabelige forsøg altid efterleves i overensstemmelse med klinikkens politik, mål og kravgrundlag, følger vi de, af Videnskabsetisk Råd opsatte retningslinier for Good Clinical Pracsis ( GCP).

Vi finder egnede patienter til vores forskning, gennem henviste patienter eller patienter, som allerede har forløb hos os.

Ofte når vi afprøver nyt medicin, finder vi vores forskningsdeltagere gennem annoncer i diverse aviser.

Der kan være flere årsager til at, en person ikke er egnet til at indgå i et projekt.

Information før man går ind i et forskningsprojekt:

  • Lægen eller projektsygeplejersken informerer patienten, mundtlig og skriftligt om forsøget:
  • Hvad er formålet, er der nogen sponsor?
  • Procedure som er forbundet med forsøget. Antal besøg, blodprøver, udfyldelse af spørgeskemaer, vandladningsdagbøger, scanninger.
  • Kendte risici og bivirkninger.
  • Fordele og ulemper i at deltage / hvad er alternativet?
  • Ingen i urogynækologisk klinik har personlige økonomiske fordele af forsøget.
  • Der er mulighed for, i de sponserede projekter, at få betalt transportudgifter og evt. få udleveret gratis medicin.
  • At det er frivilligt at deltage.
  • At der er ret til betænkningstid.
  • At der skal underskrives og dateres samtykke og evt. fuldmagtserklæring af   patient og læge, hvis patienten går ind i projektet.
  • At patienten til enhver tid kan trække sig ud af forsøget, uden at begrunde hvorfor og uden, at det får konsekvenser for fremtidig behandling.
Redaktør