Fostervandsprøve

​Du bliver tilbudt en fostervandsprøve, hvis der er risiko for Downs syndrom, andre kromosom-sygdomme eller visse arvelige sygdomme i din familie.​

​​​

Hvis vi finder en misdannelse ved skanningen i uge 19 - eller hvis det ikke kan lade sig gøre at lave en moderkageprøve - bliver du tilbudt en fostervandsprøve. Fostervands-prøven kan foretages fra 16. graviditetsuge og frem til fødslen.​

Ved at undersøge celler fra fostervandet kan man med meget stor sikkerhed afgøre, om fosteret har kromosomfejl eller visse andre arvelige sygdomme. 

Fostervandsprøven foregår på Afsnit for Føtalmedicin. En specialuddannet læge udfører prøven sammen med en jordemoder. Der er ingen særlige forberedelser, men det er en god idé at tømme blæren inden prøven. Du er velkommen til at have én voksen ledsager med.

Først bliver du skannet på maven for at se, hvor stort fosteret er. Herefter stikker lægen en nål gennem maveskindet ind i fosterhulen og trækker fostervand ud. Du bliver skannet på maven samtidig, så lægen hele tiden kan se, hvor fosteret er. Stikket føles som ved en blodprøve.

Prøven tager 5-10 minutter, og du kan gå hjem efter du har slappet af cirka 30 minutter i afsnittet. 

Efter prøven kan du få menstruationslignende smerter, der som regel hurtigt går over. Du kan tage to smertestillende tabletter a 500 mg f.eks.Pinex, Panodil eller Pamol og eventuelt gentage efter 6 timer. Vi anbefaler, at du tager den med ro resten af dagen.

Du får svar efter tre hverdage på den første, hurtige analyse af tre kromosompar, blandt andet det, der har med Downs syndrom at gøre, samt kønskromosomerne. Du kan få barnets køn oplyst, hvis du ønsker det.

Resultaterne af den analyse, hvor alle kromosompar undersøges, får du efter 12-14 dage.

Skulle der mod forventning være tale om afvigelser fra det normale, kontakter vi dig telefonisk.

En fostervandsprøve indebærer ½-1 procent risiko for at abortere. Hvis der opstår sivende fostervand eller blødning, kan du kontakte Fødemodtagelse 38 68 32 57.​

Redaktør