Inkludering af patienter i kliniske forsøg hos CCIT
CCIT igangsætter kliniske forsøg indenfor immunterapi. Alle kliniske forsøg i Danmark skal anmeldes til både Sundhedsstyrelsen og De Videnskabsetiske Komitéer, som sikrer, at bl.a. patientsikkerhed, kvalitet og etiske aspekter bliver overholdt.
Kriterier for hvilke patienter, der kan inkluderes
Derudover er der til hvert forsøg opstillet kriterier for, hvilke patienter, der kan inkluderes i de enkelte forsøg. CCITs kliniske forsøg foregår på den relevante klinisk afdeling; Afdeling for Kræftbehandling/Afdeling for Blodsygdomme på Herlev Hospital. Derfor skal alle patienter henvises til den kliniske afdeling af deres behandlende læge, der med sit kendskab til den enkelte patient oftest kan vurdere, om patienten opfylder kravene for at kunne indgå i et klinisk forsøg.
Overblik over kliniske forsøg på verdensplan
Det bedste sted at få et overblik over, hvilke kliniske forsøg, der pågår på verdensplan er på
I Europa findes der også en hjemmeside hvor myndighederne kort omtaler igangværende godkendte forsøg i EU