1. Undersøgelsesprincip
Påvisning af IgM og IgG antistoffer mod parvovirus B-19 med CLIA chemoluminescens immunoassay hhv. Sandwich og indirekte CLIA.
2. Indikation
- Mistanke om akut infektion med parvovirus B-19 (erythema infectio-sum/lussingesyge), specielt hos gravide med udslæt.
- Bestemmelse af immunstatus, fx hos gravide, der har været eksponeret for smitte.
- Udredning i forbindelse med artraligier og anæmitilstande.
- Akut hepatitis, hvor andre mere hyppige årsager ikke har kunnet påvises.
3. Prøvebestilling
WebReq
- Undersøgelse: Human parvovirus B19
- Materiale: Serum eller koagelblod
SP, Best./Ord.
- Undersøgelse: Human parvovirus B19
- Materiale: Serum eller koagelblod
4. Prøvemateriale
Blod (serum) uden tilsætning.
5. Prøvetagning
Venepunktur.
Prøvetagningstidspunkt
Så tidligt som muligt, evt. efterfulgt af ny undersøgelse efter 1-2 uger.
Prøvemængde
4-5 ml blod (2 ml serum). Minimum 0,6 ml blod (0,3 ml serum).
6. Utensilier
Gelglas til fuldblod/serum
Serum gel 5/3,5 ml snaplåg Gold 3,5
Vareummer: 454228
-B-19-antistof-(NPU58175)/Gelglas_9.jpg)
Flere oplysninger om prøveglas/utensilier, se KMA´s sider:
7. Holdbarhed og opbevaringsforhold
Holdbarhed
3 dage i køleskab (4-8° C).
Opbevaring
Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).
8. Forsendelse
Sendes evt. i kølekasse.
Ingen restriktioner ift. forsendelse.
Kan sendes med rørpost.
9. Svarafgivelse
For Parvovirus IgM angives svaret som høj positiv, lav positiv, grænse-værdi eller negativ.
For Parvovirus IgG angives svaret som positiv, grænseværdi eller negativ.
Der må påregnes en svartid på op til 3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA.
Den forventede svartid (slutsvar) regnes fra modtagelse på Afdeling for Klinisk Mikrobiologi, Herlev Hospital.
10. Tolkning
IgG
| IgM
| Tolkning
|
<0,9
| <0,9
| Ingen tidligere infektion (ikke immun) eller nyligt smittet.
|
≥1,1
| ≥1,1
| Mulig akut infektion. Se også bemærkninger nedenfor.
|
≥1,1
| <0,9
| Tidligere infektion (immun).
|
11. Akkrediteret (ISO 15189:2022;DANAK, Reg.nr. 1055)
Nej.
12. Bemærkninger
Ved kombinationen positiv/grænseværdi IgM og negativ/grænseværdi IgG anbefales ny blodprøve til antistofbestemmelse efter 2 uger.
Specielt for gravide: ved lav positiv IgM (≥ 1,1 og < 10) og positiv IgG, som kan skyldes uspecifik (falsk positiv) IgM, anbefales ny blodprøve til parvovirus DNA/RNA (EDTA-glas) for at udelukke akut infektion, og ny antistofbestemmelse efter 2 uger. Ved høj positiv IgM (≥10) og positiv IgG skal patienten betragtes som havende en akut parvovirus infektion og henvises til fødestedet mhp løbende ultralydskontrol i graviditeten.
Udslæt hos gravide bør altid medføre undersøgelse for både parvovirus og rubellavirus, også selvom der er påvist IgM antistoffer mod parvovirus, idet der kan være tale om enten krydsreaktion eller dobbeltinfektion.
Hos immunsupprimerede med parvovirusinfektion kan antistofrespons mangle, og undersøgelse for antistoffer bør suppleres med blodprøve (EDTA-blod) for parvovirus DNA/RNA.
13. Referencer
LIAISON® Biotrin Parvovirus B19 IgG.
LIAISON® Biotrin Parvovirus B19 IgM.
14. Versionsdato
10.07.2025