1. Undersøgelsesprincip
Påvisning af IgG antistoffer mod HCV ved CLIA (ChemiLuminescens ImmunoAssay).
2. Indikation
- Klinisk mistanke om HCV-infektion (akut hepatitis).
- Bestemmelse af immunstatus.
3. Prøvebestilling
WebReq
- Undersøgelse: Hepatitis C virus IgG antistof
- Materiale: Serum eller koagelblod
SP, Best./Ord.
- Undersøgelse: Hepatitis C virus IgG antistof
- Materiale: Serum eller koagelblod
4. Prøvemateriale
Blod (serum) uden tilsætning.
5. Prøvetagning
Venepunktur
Prøvetagningstidspunkt
Diagnostisk undersøgelse ved sygdomsdebut. For at udelukke HCV-infektion anbefales ny blodprøve udtaget 3 mdr. senere, hvis første prøve er negativ.
Prøvemængde
4-5 ml blod (2 ml serum). Minimum 0,6 ml blod (0,3 ml serum).
6. Utensilier
Gelglas til fuldblod/serum
Serum gel 5/3,5 ml snaplåg Gold 3,5
Vareummer: 454228
-(NPU12728)/gelglas_1.jpg)
Flere oplysninger om prøveglas/utensilier, se KMA´s sider:
7. Holdbarhed og opbevaringsforhold
Holdbarhed
7 dage i køleskab (4-8° C)
Opbevaring
Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).
8. Forsendelse
Sendes evt. i kølekasse.
Kan sendes med rørpost.
9. Svarafgivelse
Svaret angives som positiv eller negativ for Hepatitis C antistoffer. Positive prøver tillige med angivelse af måleværdi.
Forventet svartid er 1-3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA.
Den forventede svartid (slutsvar) regnes fra modtagelse på Afdeling for Klinisk Mikrobiologi, Herlev Hospital.
10. Tolkning
Positivt (≥1,0) resultat kan betyde, at patienten har eller har haft HCV-infektion. En tred-jedel til halvdelen clearer selv deres akutte HCV-infektion. Resten bliver kroniske bære-re. Der kan også forekomme falsk positive resultater.
Antistofundersøgelse kan ikke skelne mellem akut, kronisk og overstået infektion.
Positivt fund bør derfor altid følges op med analyse af HCV RNA i blodet og henvisning til specialafdeling.
11. Akkrediteret (ISO 15189:2022;DANAK, Reg.nr. 1055)
Nej.
12. Bemærkninger
IgG antistoffer mod HCV optræder først 1-3 mdr. efter smitte. Ved akut hepatitis kan antistofundersøgelse suppleres med påvisning af HCV RNA i blodet ved kvalitativ PCR.
13. Referencer
Versionsdato
09.09.2025