1. Undersøgelsesprincip
Påvisning af IgM og total (IgM + IgG) antistoffer mod HAV med CLIA (Chemilumine-scens immunoassay) Prøven analyseres primært for totalantistoffer. Er denne positiv suppleres med IgM analyse).
2. Indikation
- Klinisk mistanke om HAV-infektion.
- Bestemmelse af immunstatus efter vaccination.
3. Prøvebestilling
WebReq
- Undersøgelse: Hepatitis A virus antistof (immunstatus)
- Materiale: Serum eller koagelblod
SP, Best./Ord.
- Undersøgelse: Hepatitis A virus antistof (immunstatus)
- Materiale: Serum eller koagelblod
4. Prøvemateriale
Blod (serum) uden tilsætning.
5. Prøvetagning
Prøvetagningstidspunkt
Diagnostisk undersøgelse ved sygdomsdebut.
Prøvemængde
4-5 ml blod (2 ml serum). Minimum 1 ml blod (0,5 ml serum).
6. Utensilier
Gelglas til fuldblod/serum
Serum gel 5/3,5 ml snaplåg Gold 3,5
Vareummer: 454228
-(NPU17657)/Gelglas.jpg)
Flere oplysninger om prøveglas/utensilier, se KMA´s sider:
7. Holdbarhed og opbevaringsforhold
Opbevaring
Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).
8. Forsendelse
Sendes evt. i kølekasse.
Kan sendes med rørpost.
9. Svarafgivelse
Forventet svartid er 1-3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA.
Der foretages separat bestemmelse af totale antistoffer (IgG + IgM) mod HAV. Er den-ne undersøgelse negativ, eller er der kun forlangt immunstatus, foretages ikke yderlige-re. Er der positivt udfald for total-HAV-antistoffer eller grænseværdi ved mistanke om akut HAV-infektion, foretages bestemmelse af IgM antistoffer mod HAV.
Ved mistanke om akut HAV-infektion og grænseværdi for IgM anbefales ny prøve om 14 dage.
Den forventede svartid (slutsvar) regnes fra modtagelse på Afdeling for Klinisk Mikrobiologi, Herlev Hospital.
10. Tolkning
HAV total antistof analysen er en kompetitivt sandwich analyse baseret på neutralisering, hvorfor et lavt signal er ensbetydende med tilstedeværelse af HAV specifikke antistoffer i prøven.
HAV IgM |
HAV total |
Tolkning |
------------ |
Negativ > 1,1 |
Ikke HAV-inficeret (eller i inkubationsfasen) |
Positiv ≥ 1,1 |
Positiv ≤ 0,9 |
Akut eller nylig overstået HAV-infektion |
Negativ < 0,9 |
Positiv ≤ 0,9 |
Tidligere HAV-infektion eller vaccineret
|
11. Akkrediteret (ISO 15189:2022;DANAK, Reg.nr. 1055)
Nej.
12. Bemærkninger
IgM positive prøver vil blive videresendt til SSI til PCR undersøgelse for Hepatitis A RNA med henblik på overvågning.
13. Referencer
LIAISON® HAV IgM ([REF] 310180)
LIAISON® Anti-HAV ([REF] 310170)
Versionsdato
03.07.2025