Varenummer: 117819 (IV-2002)
Podning med eSwab
ESwab (lyseblå) med alm. podepind.
Varenummer: 221000
(1 enhed = 1 transportrør og 1 podepind)
/eSwab%20(lysblå)%20(221000)_2.jpg)
Flere oplysninger om prøveglas/utensilier, se KMA´s sider:
7. Holdbarhed og opbevaringsforhold
Holdbarhed
EDTA blod 24 timer ved 2 - 27° C.
Plasma 6 dg i køleskab (4-8° C).
Der foreligger kun data for EDTA blod. Øvrige prøvematerialer forventes at have samme holdbarhed.
Opbevaring
Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).
8. Forsendelse
Sendes evt. i kølekasse.
Kan sendes med rørpost.
9. Svarafgivelse
Svaret angives som CMV (kvantitativ) negativ eller CMV (kvantitativ) positiv med angivelse af IU/ml.
Ved hæmmende faktorer af PCR rekationen i prøven vil prøven svares ud som ube-dømmelig.
Ved positive blod prøver med IU >1000, der er ikke allerede er kendt vil der være telefonisk svarafgivelse.
Forventet svartid er 1-3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA.
Den forventede svartid (slutsvar) regnes fra modtagelse på Afdeling for Klinisk Mikrobiologi, Herlev Hospital.
10. Tolkning
Et positivt resultat viser at patienten på prøvetagningstidspunktet er inficeret med CMV. Analysen er kvantitativ i intervallet fra 34.5 - 1.0 x 10⁷ IU/mL500 kopier/ml til 107 IU/ml. Ved <34,5500 IU/ml er analysen kun kvalitativ og svaret skal tages med forbehold.. Ændring i virus-DNA kopiantallet over tid på <0,5 log10 er ikke klinisk betydende. Påvisning af CMV-DNA i blod sammenholdt med adækvat serologi er di-agnostisk for akut CMV-infektion. For immunkompetente personer anbefales det dog kun at tage serologi. Kun ca. 25 % af immunkompetente personer vil være positive indenfor den første måned efter en primær infektion. Reaktivering af CMV kan ske hos immundefekte patienter. Betydning af påvisning af CMV-DNA i luftvejssekreter er ikke kendt og bør ikke rutinemæssigt foretages; undtagelsen er mistanke om CMV-pneumoni hos transplanterede og fortsat immundefekte patienter. Ved mistan-ke om kongenit infektion bør urin og svælgsekret tages indenfor de første 14-21 dage efter fødslen.
11. Akkrediteret (ISO 15189:2022;DANAK, Reg.nr. 1055)
Nej.
12. Bemærkninger
13. Referencer
Roche: Cobas CMV Quantitative nucleic acid test for use on the cobas ® 800/6800/8800 systems.
Versionsdato