Version
1 (udgivet 23.04.2020)
Princip
Påvisning af IgM og IgG antistoffer mod T. gondii med CLIA (Chemoluminescens immunoassay).
Indikation
- Bestemmelse af immunstatus.
- Mistanke om kongenit infektion eller reaktivering, fx ved chorioretinitis hos børn og voksne.
- Mistanke recidiv hos immunsupprimeret patient.
- Mistanke om akut toxoplasmose.
Prøvemateriale
Blod (serum) uden tilsætning.
Prøvebestilling i SP/Webreq
Undersøgelse: toxoplasma gondii
Materiale: Serum eller koagelblod.
Tidspunkt for prøvetagning
Så tidligt som muligt efter at indikationen er stillet. Ved formodning om akut infektion under graviditet yderligere en prøve udtaget 2 – 3 uger efter.
Utensilier
Gelglas
/Gul%20Vacuette.jpg)
Prøvetagning
Venepunktur
Prøvemængde
4-5 ml blod (2 ml serum). Minimum 1 ml blod (0,5 ml serum).
Opbevaring
Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).
Forsendelse
Sendes evt. i kølekasse.
Svarafgivelse
1-3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA. Svaret angives som negativt, tvivlsomt positivt eller positivt for IgM og IgG.
Tolkning
Positivt resultat for IgM antistoffer (≥ 8 AU/ml) tyder på akut infektion med T. gondii. IgM kan dog påvises i op til 12 mdr. efter infektion. Hvis prøven alene har positivt resultat for IgG (≥ 8,8 AU/ml) drejer det sig om en tidligere infektion.
Bemærkninger
I tilfælde af positiv IgG og IgM hos en gravid vil KMA desuden foretage aviditetsbestemmelse af IgG antistof, hvorved smitte for mere eller mindre end 4 mdr. siden kan fastlægges.
Ved behov for supplerende undersøgelser på Statens Serum Institut (udredning af smittetidspunkt ved positiv IgM hos en gravid) sørger KMA for at videresende prøven.