Toxoplasma gondii IgG og IgM antistof (NPU12259)

Version

1 (udgivet 23.04.2020)

Princip

Påvisning af IgM og IgG antistoffer mod T. gondii med CLIA (Chemoluminescens immunoassay).

Indikation 

  • Bestemmelse af immunstatus.
  • Mistanke om kongenit infektion eller reaktivering, fx ved chorioretinitis hos børn og voksne.
  • Mistanke recidiv hos immunsupprimeret patient.
  • Mistanke om akut toxoplasmose.

Prøvemateriale 

Blod (serum) uden tilsætning.

Prøvebestilling i SP/Webreq 

Undersøgelse: toxoplasma gondii
Materiale: Serum eller koagelblod.

Tidspunkt for prøvetagning 

Så tidligt som muligt efter at indikationen er stillet. Ved formodning om akut infektion under graviditet yderligere en prøve udtaget 2 – 3 uger efter.

Utensilier

Gelglas

Gul Vacuette.jpg

Prøvetagning 

Venepunktur

Prøvemængde 

4-5 ml blod (2 ml serum). Minimum 1 ml blod (0,5 ml serum).

Opbevaring

Prøvemateriale opbevares i køleskab (4-8° C).

Forsendelse 

Sendes evt. i kølekasse.

Svarafgivelse

1-3 hverdage efter prøvens modtagelse i KMA. Svaret angives som negativt, tvivlsomt positivt eller positivt for IgM og IgG.

Tolkning

Positivt resultat for IgM antistoffer (≥ 8 AU/ml) tyder på akut infektion med T. gondii. IgM kan dog påvises i op til 12 mdr. efter infektion. Hvis prøven alene har positivt resultat for IgG (≥ 8,8 AU/ml) drejer det sig om en tidligere infektion.

Bemærkninger

I tilfælde af positiv IgG og IgM hos en gravid vil KMA desuden foretage aviditetsbestemmelse af IgG antistof, hvorved smitte for mere eller mindre end 4 mdr. siden kan fastlægges.

Ved behov for supplerende undersøgelser på Statens Serum Institut (udredning af smittetidspunkt ved positiv IgM hos en gravid) sørger KMA for at videresende prøven.


Redaktør