Urogynækologisk Klinik

FORSKNING

Forskning, produktudvikling og kvalitetssikring er en integreret del af urogynækologi klinikkens grundlag for uddannelse, forbedring af nuværende behandling og afprøvning af nye behandlingsmetoder.

Formålet med vores forskning er at:

• Udvikle forbedret behandlingsmetoder.
• Implementere nye behandlingsmetoder.
• Mere sikker behandling.
• Mere effektiv behandling.
• Færre bivirkninger.

Vores forskning inkluderer:

• Afprøvning af ny medicin før markedsføring.
• Sammenligne forskellige præparater som er på markedet.
• Sammenligne styrker og sikkerhed af medicin som er på markedet.
• Phd. afhandlinger.
• Udvikle nye måleteknikker
• Forskning udgået fra egen afdeling med egne protokoller.
• Denne forskning foregår i samarbejde med medicinalindustrien, egne forskere og internt i urogynækologisk klinik.

OM AT DELTAGE I ET FORSKNINGSFORSØG

For at sikre, at patientens rettigheder i forbindelse med deltagelse i videnskabelige forsøg altid efterleves i overensstemmelse med klinikkens politik, mål og kravgrundlag, følger vi de, af Videnskabsetisk Råd opsatte retningslinier for Good Clinical Pracsis ( GCP)

Vi finder egnede patienter til vores forskning, gennem henviste patienter eller patienter, som allerede har forløb hos os.

Ofte når vi afprøver nyt medicin, finder vi vores forskningsdeltagere gennem annoncer i diverse aviser.

Muligvis kan der være flere årsager til at, en person ikke er egnet til at indgå i nogle af de i projekter som kører.

INFORMATION FØR MAN GÅR IND I ET FORSKNINGSPROJEKT

Lægen eller projektsygeplejersken informere patienten, mundtlig og skriftligt om forsøget:

- hvad er formålet er der nogen sponsor.

- procedure som er forbundet med forsøget. Antal besøg, blodprøver, udfyldelse af spørgeskemaer, vandladningsdagbøger, scanninger.

- kendte risici og bivirkninger.

- fordele og ulemper i at deltage / hvad er alternativet ?

- ingen i urogynækologisk klinik har personlige økonomiske fordele af forsøget.

- Der er mulighed for, i de sponserede projekter at få betalt transportudgifter og evt. få udleveret gratis medicin.

- At det er frivilligt at deltage.

- At der er ret til betænkningstid.

- AT der skal underskrives og dateres samtykke og evt. fuldmarkserklæring af paient og læge, hvis patienten går ind i projektet.

1. Marie-Louise Saaby, Phd studerende: Urethras lukkefunktion.
2. Søren Gräs: Stamcelletransplantation. 
3. Niels Klarskov: Reflektometri. Medvejleder for Marie-Louise Saaby, Herlev og Michael Aagaard, Rigshospitalet.
4. Mette Bing og Mubena: Sponsoreret studie fra MSD. Nyt medicin til overaktiv blære, fase 2.
5. Christina Sørensen og Pia Sander: Sponsoreret studie fra Pfizer. Sammenligning af effekten Toviaz 4 og 8 mg, fase 4.
6. Ulla Due: Spørgeskemaundersøgelse til kvinder med prolaps.