Hvis nakkefoldsskanning og blodprøve (doubletest) har vist en forhøjet risiko for Downs syndrom hos fosteret, kan moderkage- og fostervandsprøve afklare dette endeligt. Vi søger også efter andre kromosomafvigelser end dem, som fører til Downs syndrom.

Vi ved, at disse indgreb er forbundet med mange overvejelser, nervøsitet og bekymring. Derfor forsøger vi så vidt muligt at give dig trygge rammer, og f.eks. lade de samme jordemødre, læger og sygeplejersker følge dig i undersøgelses- og behandlingsforløbet.

MODERKAGEPRØVE

Du bliver tilbudt en moderkageprøve, hvis en nakkefoldsskanning og doubletest har vist en risiko for Downs syndrom, der er højere end den fastlagte grænse (1 ud af 300). Du bliver også tilbudt en moderkageprøve, hvis der er visse arvelige sygdomme i din familie.

Ved at undersøge celler fra moderkagen kan man med meget stor sikkerhed afgøre, om fosteret har kromosomfejl eller visse arvelige sygdomme. Du kan få foretaget en moderkageprøve, når du er 11 fulde uger henne.

Moderkageprøven foregår på Afsnit for Føtalmedicin. En specialuddannet læge udfører prøven sammen med en jordemoder. Der er ingen særlige forberedelser, men det er en god idé at tømme blæren inden prøven. Du er velkommen til at have én voksen ledsager med.

Før selve prøven bliver du skannet på maven for at se, at fosterets hjerte slår, hvor stort fosteret er, om der skulle være mere end et foster, og hvor moderkagen ligger. Herefter stikker lægen en nål ned i moderkagen og tager noget væv ud. Du bliver skannet på maven samtidig, så lægen hele tiden kan se, hvor fosteret er.

Vævet bliver sendt til analyse på på Kennedy Centrets laboratorium.

Moderkageprøven tager ca. 5-10 minutter, og du kan gå hjem efter at have slappet af i afdelingen ca. 30 minutter.

Efter prøven kan du få menstruationslignende smerter, der som regel hurtigt går over. Du kan tage to smertestillende tabletter (fx Pinex, Panodil eller Pamol) og eventuelt gentage efter 6 timer. Vi anbefaler, at du tager den med ro resten af dagen.

Hvis moderkagen ligger, så lægen ikke kan komme ind i den, kan det være nødvendigt at udsætte indgrebet eller helt undlade det og i stedet lave en fostervandsprøve, når du er mere end 16 uger henne.

Du får svar efter tre hverdage på den første, hurtige analyse af tre kromosompar, blandt andet det, der har med Downs syndrom at gøre, samt kønskromosomerne. Ønsker du kønnet oplyst, kommer svaret med hurtig-analysen.

Resultaterne af den analyse, hvor alle kromosompar undersøges, får du efter 12-14 dage.

Skulle der mod forventning være tale om afvigelser fra det normale, kontakter vi dig telefonisk.

I ganske få tilfælde er vævet fra moderkagen ikke repræsentativt for barnets kromosomer, og så bliver du også tilbudt en fostervandsprøve.

En moderkageprøve indebærer ½-1 procent risiko for at abortere. Hvis der opstår sivende fostervand eller blødning, kan du kontakte Gynækologisk Afdeling G 115 på tlf. 38 68 36 87.

FOSTERVANDSPRØVE

Hvis vi finder en misdannelse ved skanningen i uge 19 - eller hvis det ikke kan lade sig gøre at lave en moderkageprøve - bliver du tilbudt en fostervandsprøve.

Ved at undersøge celler fra fostervandet kan man med meget stor sikkerhed afgøre, om fosteret har kromosomfejl eller visse andre arvelige sygdomme. Du kan få foretaget en fostervandsprøve, fra du er 16 fulde uger henne.

Fostervandsprøven foregår på Afsnit for Føtalmedicin. En specialuddannet læge udfører prøven sammen med en jordemoder. Der er ingen særlige forberedelser, men det er en god idé at tømme blæren inden prøven. Du er velkommen til at have én voksen ledsager med.

Først bliver du skannet på maven for at se, hvor stort fosteret er. Herefter stikker lægen en nål gennem maveskindet ind i fosterhulen og trækker fostervand ud. Du bliver skannet på maven samtidig, så lægen hele tiden kan se, hvor fosteret er. Stikket føles som ved en blodprøve.

Prøven tager ca. 5-10 minutter, og du kan gå hjem efter ca. 30 minutter i afdelingen.

Efter prøven kan du få menstruationslignende smerter, der som regel hurtigt går over. Du kan tage to smertestillende tabletter (fx Pinex, Panodil eller Pamol) og eventuelt gentage efter 6 timer. Vi anbefaler, at du tager den med ro resten af dagen.

Du får svar efter tre hverdage på den første, hurtige analyse af tre kromosompar, blandt andet det, der har med Downs syndrom at gøre, samt kønskromosomerne. Du kan få barnets køn oplyst, hvis du ønsker det.

Resultaterne af den analyse, hvor alle kromosompar undersøges, får du efter 12-14 dage.

Skulle der mod forventning være tale om afvigelser fra det normale, kontakter vi dig telefonisk.

En fostervandsprøve indebærer ½-1 procent risiko for at abortere. Hvis der opstår sivende fostervand eller blødning, kan du kontakte Fødemodtagelse 38 68 32 57.